Das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom, 20-mal so selten wie die Acetylcholinrezeptor-positive Myasthenia gravis mit einer Prävalenz von 3,42 pro Million, ist eine immunvermittelte Erkrankung der neuromuskulären Verbindung. Klinisch ist die Erkrankung durch eine proximale Schwäche der Beine gekennzeichnet. Bei den meisten Patienten dehnt sich die Schwäche auf andere Muskeln aus, einschließlich der okulobulbären Muskeln. Autonome Symptome (trockener Mund, erektile Dysfunktion, Verstopfung) sind häufig. Die Sehnenreflexe sind reduziert. Die repetitive Nervenstimulation zeigt niedrige zusammengesetzte Muskelaktionspotentiale, Dekrement > 10% nach niedriger Frequenz und Inkrement > 100% nach maximaler willentlicher Kontraktion bei hoher Frequenz.