El síndrome miasténico de Lambert-Eaton, que es 20 veces menos frecuente que la miastenia grave positiva a anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina, tiene una prevalencia de 3,42 casos por millón de habitantes y es una enfermedad inmunomediada con afectación de la unión neuromuscular. Se manifiesta en forma de una debilidad proximal de las piernas que, en la mayoría de los pacientes, se extiende a otros músculos, incluidos los del globo ocular. Son frecuentes los síntomas autonómicos (resequedad de la boca, disfunción eréctil, estreñimiento). Los reflejos tendinosos están deprimidos. La estimulación nerviosa repetitiva revela potenciales bajos de acción muscular compuesta, con una disminución de más del 10% en las frecuencias bajas y un incremento mayor del 100% tras la contracción voluntaria máxima a altas frecuencias.
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SMLE - [síndrome miasténico de Lambert-Eaton]Sindrome Miasténico- Miopático de Lambert-EatonSindrome miasténico de Lambert-Eaton asociado al canal del calcio dependiente de voltageSíndrome de Lambert-EatonSíndrome de Lambert-Eaton, anticuerpo positivoSíndrome de Lambert-Eaton, asociación con malignidadSíndrome de Lambert-Eaton, autoinmune adquiridoSíndrome miasténico de Lambert-Eaton asociado a SOXSíndrome miasténico de Lambert-Eaton, anticuerpo positivoSíndrome miasténico paraneoplásico de Lambert EatonSíndrome paraneoplásico de Lambert Eatonsíndrome de Eaton-Lambertsíndrome miasténico de Lambert-Eaton
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