8A44.3
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Bestimmte näher bezeichnete Leukodystrophien
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4H [Hypomyelinisierung mit hypogonadotropem Hypogonadismus und Hypodontie]-SyndromAngeborenes oder frühes infantiles CACH-SyndromAtaxie im Kindesalter mit Hypomyelinisierung des zentralen NervensystemsBestimmte näher bezeichnete LeukodystrophienCACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-SyndromCree-LeukoenzephalopathieHypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien oder des KleinhirnsInfantile Ataxie mit diffuser Hypomyelinisierung des ZNSJuveniles oder adultes CACH-SyndromKongenitales oder frühes infantiles CACH-SyndromKrankheit der verschwindenden weißen SubstanzLeukodystrophie mit axonalen Spheroiden, Beginn im ErwachsenenalterLeukoenzephalopathie mit Verlust der weißen HirnsubstanzLeukoenzephalopathie mit bilateralen anterioren Temporallappen-ZystenMegaloenzephalische Leukoenzephalopathie mit subkortikalen ZystenMyelinosis centralis diffusaNasu-Hakola-KrankheitOvarioleukodystrophiePLOSL [Polyzystische lipomembranöse Osteodysplasie mit sklerosierender Leukoenzephalopathie]Polyzystische lipomembranöse Osteodysplasie mit sklerosierender LeukoenzephalopathieProgressive kavitierende LeukoenzephalopathieRAVINE-SyndromRéunion Anorexie, Erbrechen, das nicht unterdrückbar ist, und neurologische AnzeichenSeltene LeukodystrophienSpätes infantiles CACH-SyndromVanishing white matter diseaseVererbte diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Spheroiden