ICD·index Chapters ENESDE
6D83 category

Frontotemporale Demenz

Definition

Die frontotemporale Demenz (FTD) ist eine Gruppe primärer neurodegenerativer Erkrankungen, die in erster Linie die Frontal- und Temporallappen betreffen. Der Beginn ist in der Regel schleichend mit einem allmählichen und fortschreitenden Verlauf. Es sind mehrere syndromale Varianten (einige mit nachgewiesener genetischer Grundlage oder Familiarität) beschrieben, die Präsentationen mit überwiegend Persönlichkeits- und Verhaltensänderungen (wie z. B. exekutive Dysfunktion, Apathie, Verschlechterung der sozialen Kognition, repetitive Verhaltensweisen und Ernährungsänderungen) umfassen, überwiegend sprachliche Defizite (einschließlich semantischer, agrammatischer/nicht fließender und logopenischer Formen), überwiegend bewegungsbezogene Defizite (progressive supranukleäre Lähmung, kortikobasale Degeneration, Atrophie multipler Systeme oder amyotrophe Lateralsklerose) oder eine Kombination dieser Defizite. Die Gedächtnisfunktion bleibt häufig relativ intakt, insbesondere in den frühen Stadien der Erkrankung.

Coding note

Diese Kategorie sollte niemals zuerst klassifiziert werden. Die Kodes sind als ergänzende oder zusätzliche Kodes vorgesehen, wenn eine Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheiten kodiert werden soll. Wenn die Demenz auf mehrere Ätiologien zurückzuführen ist, sind alle zutreffenden Kodes zu kodieren.

Also indexed as

Agrammatische Variante der primären progredienten AphasieDemenz bei Pick-KrankheitDemenz bei Pick-SyndromDemenz bei frontotemporaler DegenerationFTD [Frontotemporale Demenz]FrontalhirndemenzFrontotemporale DemenzFrontotemporale DemenzFrontotemporale Demenz aufgrund CHMP2B-MutationFrontotemporale Demenz aufgrund FUS-MutationFrontotemporale Demenz aufgrund GRN-MutationFrontotemporale Demenz aufgrund MAPT-MutationFrontotemporale Demenz aufgrund TARDBP-MutationFrontotemporale Demenz aufgrund UBS-MutationFrontotemporale Demenz aufgrund VCP-MutationFrontotemporale Demenz aufgrund genetischer C9orf72-MutationFrontotemporale Demenz aufgrund genetischer MutationFrontotemporale Demenz aufgrund sonstiger oder neuer MutationenFrontotemporale Demenz mit Motoneuron-KrankheitFrontotemporale Demenz, SprachvarianteFrontotemporale Demenz, behaviorale VarianteFrontotemporale Demenz, logopenische VarianteFrontotemporale Demenz, mit familiärer Einschlusskörperchenmyopathie, mit Paget-Krankheit des KnochensFrontotemporale Demenz, nichtflüssige oder agrammatische VarianteFrontotemporale Demenz, semantische VarianteLogopenische Variante der primär progredienten AphasieLogopenische primär progressive AphasieLogopenische progressive AphasiePPA [Primär progressive Aphasie], agrammatischPPA [Primär progressive Aphasie], semantischPick-DemenzPick-KrankheitPick-Krankheit des HirnsPick-SyndromPrimär progressive AphasieProgrediente nichtflüssige AphasieProgressive AphasieSemantische Demenz [SD]Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz

Nearby in Demenz