5C64.10
category
Eisenüberladungskrankheiten
Definition
Eisenüberladung ist die Ansammlung von überschüssigem Eisen in Körpergeweben. Eisenüberladung tritt in der Regel als Folge einer genetischen Veranlagung zur Aufnahme und Speicherung von Eisen in überschüssigen Mengen auf, wobei die häufigste Form die hereditäre Hämochromatose ist. Eine Eisenüberladung kann auch als Komplikation anderer hämatologischer Erkrankungen auftreten, die eine chronische Transfusionstherapie, wiederholte parenterale Eiseninjektionen oder eine übermäßige Eisenaufnahme erfordern. Übermäßige Eisenspeicher reichern sich normalerweise in den retikuloendothelialen Geweben an und verursachen kaum Schäden ("Hämosiderose"). Wenn die Überladung anhält, beginnt das Eisen schließlich, sich in Geweben wie Leberparenchym, Bauchspeicheldrüse, Herz und Synovialis anzureichern, was zu Hämochromatose führt.
Also indexed as
Afrikanische EisenüberladungAlimentäre HämosideroseArthropathie bei HämochromatoseAtypische Pantothenat-Kinase-assoziierte NeurodegenerationAutosomal-dominante hereditäre HämochromatoseAutosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35Bantu-HämosideroseBantu-SideroseBeta-Propeller-Protein-assoziierte NeurodegenerationBeta-Propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration [BPAN]C282Y/C282Y-HämochromatoseCOASY-Protein-assoziierte NeurodegenerationCOASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration [CoPAN]Diätetische HämosideroseEisenüberladung in Afrika südlich der SaharaEisenüberladungskrankheitenErworbene EisenüberladungErworbene HämochromatoseFatty Acid Hydroxylase-Associated Neurodegeneration [FAHN]Ferroportin-KrankheitFettsäurehydrolase-assoziierte NeurodegenerationHFE-assoziierte hereditäre Hämochromatose, Typ 1HSS [Hallervorden-Spatz-Syndrom] (veraltet)Hallervorden-Spatz-Syndrom (veraltet)Hepcidin-bedingte HämochromatoseHereditäre HämochromatoseHämochromatose durch Ferroportin-DefektHämojuvelin-bedingte HämochromatoseHämosideroseINAD [Infantile neuroaxonale Dystrophie]Idiopathische HämosideroseInfantile neuroaxonale DystrophieJuvenile hereditäre Hämochromatose, Typ 2Juvenile hereditäre Hämochromatose, Typ 2AJuvenile hereditäre Hämochromatose, Typ 2BKlassische HämochromatoseKlassische Pantothenat-Kinase-assoziierte NeurodegenerationKufor-Rakeb-SyndromKufor-Rakeb-Syndrom [KRS]Mitochondriale Membranprotein-assoziierte NeurodegenerationMitochondrien-Membran-Protein assoziierte Neurodegeneration [MPAN]NBIA-2-PLA2G6-MutationNBIA1 [Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1]NBIA1 [Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1], atypische FormNBIA1 [Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1], klassische FormNeonatale HämochromatoseNeurodegeneration mit Eisenspeicherung im GehirnNeurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1, atypische FormNeurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1, klassische FormNeurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 2Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 4Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 5Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 5 [NBIA5]Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-MutationNeurodegeneration with Brain Iron Accumulation type 4 [NBIA4]Neurodegeneration with brain iron accumulation [NBIA]Neurodegeneration with brain iron accumulation type 2 [NBIA2]Nicht-HFE-assoziierte hereditäre Hämochromatose, Typ 3Nicht-HFE-assoziierte hereditäre Hämochromatose, Typ 4PANK2-Genmutation-assoziierte NeurodegenerationPKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration], atypische FormPKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration], klassische FormPLA2G6-assoziierte NeurodegenerationPLA2G6-assoziierte Neurodegeneration [PLAN]Pantothenat-Kinase-assoziierte NeurodegenerationParkinson-Krankheit 14 [PARK14]Parkinson-Krankheit Typ 9Parkinson-Krankheit Typ 9 [PARK9]Pigmentäre pallidale AtrophiePigmentäre pallidale DegenerationProgressive pigmentäre pallidale DegenerationSeitelberger-Krankheit (veraltet)Sekundäre EisenüberladungSpastische Paraplegie Typ 35Spastische Paraplegie Typ 35 [SPG35]TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose