5C64.10
category
Enfermedades por sobrecarga de hierro
Definition
Acumulación del exceso de hierro en los tejidos corporales. La sobrecarga de hierro se debe, por lo general, a una predisposición genética a absorber y almacenar el hierro en cantidades excesivas. La forma más frecuente de este trastorno es la hemocromatosis hereditaria. La sobrecarga de hierro puede ser también una complicación de otros trastornos hemáticos que requieren tratamiento mediante transfusiones crónicas, inyecciones repetidas de hierro por vía parenteral o ingestión excesiva de hierro. Las reservas excesivas de hierro suelen acumularse en los tejidos reticuloendoteliales y causan poco daño (hemosiderosis). Si la sobrecarga continúa, con el tiempo el hierro comienza a acumularse en tejidos como el parénquima hepático, el páncreas, el corazón y la cápsula sinovial, y causa así la hemocromatosis.
Also indexed as
Artropatía de la hemocromatosisBPAN - [Beta-Propeller protein-associated neurodegeneration] [No translation available]Beta-Propeller protein-associated neurodegeneration [No translation available]COASY Protein-Associated Neurodegeneration [No translation available]CoPAN - [COASY Protein-Associated Neurodegeneration] [No translation available]Distrofia neuroaxonal infantilEnfermedad de Hallervorden-SpatzEnfermedades por sobrecarga de hierroHARP - [hipoprebetalipoproteinemia, acantocitosis, retinitis pigmentosa y degeneración pálida]Hemocromatosis adquiridaHemocromatosis hereditariaHemocromatosis hereditaria juvenil, de tipo 2Hemocromatosis hereditaria juvenil, de tipo 2AHemocromatosis hereditaria juvenil, de tipo 2BHemocromatosis hereditaria no relacionada con el gen HFE, de tipo 3Hemocromatosis hereditaria no relacionada con el gen HFE, de tipo 4Hemocromatosis hereditaria relacionada con el gen HFE, de tipo 1Hemocromatosis neonatalHemocromatosis por hepcidinaHemosiderosis dietéticaINAD - [Distrofia neuroaxonal infantil]KRS - [Kufor-Rakeb syndrome] [No translation available]Kufor-Rakeb syndrome [No translation available]MPAN - [Neurodegeneración asociada a la proteína de membrana mitocondrial]Mutación NBIA 2 PLA2G6NAHC - [Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro]NAHC1 - [Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro tipo 1]NAHC1 - [Neurodegeneración con acumulación encefálica de hierro de tipo 1] forma atípicaNAPK - [Neurodegeneración asociada a pantotenato-quinasa] forma atípicaNAPK - [Neurodegeneración asociada a pantotenato-quinasa] forma clásicaNAPK1 - [Neurodegeneración con acumulación encefálica de hierro tipo 1] forma clásicaNBIA2 - [Neurodegeneración con acumulación de hierro cerebral tipo 2]NBIA4 - [Neurodegeneración con acumulación de hierro cerebral tipo 4]NBIA5 - [Neurodegeneration with brain iron accumulation type 5] [No translation available]NHAF - [Neurodegeneración asociada a la hidroxilasa de ácidos grasos]Neurodegeneración asociada a PLA2G6Neurodegeneración asociada a la hidroxilasa de ácidos grasosNeurodegeneración asociada a la proteína de membrana mitocondrialNeurodegeneración asociada a pantotenato-quinasaNeurodegeneración asociada a pantotenato-quinasa, forma atípicaNeurodegeneración asociada a pantotenato-quinasa, forma clásicaNeurodegeneración con acumulación de hierro cerebral tipo 2Neurodegeneración con acumulación de hierro cerebral tipo 4Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro debido a la mutación C19orf12Neurodegeneración con acumulación encefálica de hierroNeurodegeneración con acumulación encefálica de hierro de tipo 1Neurodegeneración con acumulación encefálica de hierro de tipo 1, forma atípicaNeurodegeneración con acumulación encefálica de hierro de tipo 1, forma clásicaPANK2 gene mutation-associated neurodegeneration [No translation available]PARK14 - [Enfermedad de Parkinson 14]PARK9 - [Parkinson Disease Type 9] [No translation available]PKAN - [Neurodegeneración asociada a pantotenato-quinasa]PLAN - [Neurodegeneración asociada a PLA2G6]Paraplejia espástica autosómica recesiva tipo 35Paraplejía espástica 35Parkinson Disease Type 9 [No translation available]SHS - [Síndrome de Hallervorden-Spatz]SPG35 - [Paraplejía espástica 35]Sobrecarga adquirida de hierroSobrecarga de hierro AfricanaSobrecarga secundaria de hierroatrofia palidal pigmentariaatrofia pigmentaria del globo pálidodegeneración palidal pigmentariadegeneración pigmentaria del globo pálidodegeneración pigmentaria pálida progresivadistrofia neuroaxonal atípicaenfermedad de Seitelberger (En desuso)enfermedad por exceso de hierroenfermedad por ferroportinaenfermedad por hierro excesivohemocromatosis clásicahemocromatosis de tipo 1hemocromatosis de tipo 2hemocromatosis de tipo 3hemocromatosis hereditaria autosómica dominantehemocromatosis por defecto de la ferroportinahemocromatosis por hemojuvelinahemocromatosis por mutación C282Y/C282Yhemocromatosis relacionada con TFR2hemosiderosishemosiderosis de los Bantúeshemosiderosis idiopáticaneurodegeneración asociada a pantotenato-quinasaneurodegeneration with brain iron accumulation type 5 [No translation available]sobrecarga de hierro del África Subsahariana