Aicardi-Goutières-SyndromAicardi-Goutières-Syndrom Typ 1Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 2Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 3Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 4Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 5Basalganglien-EnzephalopathieEnzephalopathie mit Basalganglien-KalzifikationEnzephalopathie mit intrakranieller Verkalkung und chronischer CSF-LymphozytoseEnzephalopathie mit intrakranieller Verkalkung und chronischer Lymphozytose des Liquor cerebrospinalisRNASEH2A-MangelRNASEH2B-MangelRNASEH2C-MangelRNASET2-defiziente zystische LeukoenzephalopathieSAMHD1-MangelStörungen des NukleotidstoffwechselsTREX-MangelZystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie
Nearby in Angeborene Störungen des Purin-, Pyrimidin- oder Nukleotidstoffwechsels