3A01.0
category
Hereditäre Vitamin-B12-Mangelanämie
Definition
Hierbei handelt es sich um einen erblich bedingten niedrigen Blutspiegel von Vitamin B12. Er kann zu dauerhaften Schäden am Nervengewebe führen, wenn er lange genug unbehandelt bleibt. Vitamin B12 selbst wurde durch die Untersuchung der perniziösen Anämie entdeckt, einer Autoimmunerkrankung, die Parietalzellen im Magen zerstört, die den Intrinsic-Faktor absondern.
Also indexed as
Angeborene megaloblastäre Anämie durch Transcobalamin-2-MangelAngeborener Intrinsic-Faktor-MangelAnämie durch selektive hereditäre Vitamin B12-Malabsorption mit ProteinurieDefekte des Cobalamin-StoffwechselsHereditäre Vitamin-B12-MangelanämieHereditäre megaloblastäre Anämie durch Transcobalamin-MangelKongenitale megaloblastäre Anämie durch Transcobalamin-2-MangelKongenitaler Intrinsic-Faktor-MangelMegaloblastäre Anämie durch hereditären Vitamin-B12-MangelTranscobalamin-2-MangelTranscobalamin-2-MangelanämieTranscobalamin-Mangel
Nearby in Megaloblastäre Anämie durch Vitamin-B12-Mangel
3A01.1Vitamin-B12-Mangelanämie beim Neugeborenen3A01.2Vitamin-B12-Mangelanämie durch geringe Aufnahme3A01.3Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor3A01.4Vitamin-B12-Mangelanämie durch Darmkrankheiten3A01.5Arzneimittelinduzierte Vitamin-B12-Mangelanämie7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet