Eine bösartige Neubildung, die durch die chromosomale Translokation t(X;18)(p11;q11) gekennzeichnet ist. Sie kann in jedem Alter auftreten, betrifft aber hauptsächlich junge Erwachsene, häufiger Männer. Obwohl jede Lokalisation betroffen sein kann, tritt die überwiegende Mehrheit der Fälle in den tiefen Weichteilen der Extremitäten auf, insbesondere um das Knie herum. Mikroskopisch wird das Synovialsarkom als monophasisch (mit einer Spindel- oder Epithelzellkomponente) oder biphasisch (mit sowohl Spindel- als auch Epithelzellkomponenten) klassifiziert. Synoviale Sarkome können rezidivieren oder in die Lunge, die Knochen und die Lymphknoten metastasieren.