Ewing-Sarkom, Primärtumor

Definition

Ein kleiner Rundzelltumor, dem morphologische, immunhistochemische und elektronenmikroskopische Hinweise auf eine neuroektodermale Differenzierung fehlen. Er stellt eines der beiden Enden des Spektrums namens Ewing-Sarkom/peripherer neuroektodermaler Tumor dar. Er betrifft meist Männer unter 20 Jahren und kann in Weichteilen oder Knochen auftreten. Schmerzen und das Vorhandensein einer Raumfoderung sind die häufigsten klinischen Symptome.

6 subordinate codes

• 2B52.0Ewing-Sarkom des Knochens oder Gelenkknorpels der Extremitäten
• 2B52.1Ewing-Sarkom des Knochens oder Gelenkknorpels des Beckens
• 2B52.2Ewing-Sarkom des Knochens oder Gelenkknorpels der Rippen
• 2B52.3Ewing-Sarkom des Weichteilgewebes
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

Nearby in Bösartige mesenchymale Neubildungen

• 2B50Chondrosarkom, Primärtumor
• 2B51Osteosarkom, Primärtumor
• 2B53Fibroblasten- oder Myofibroblastentumor, Primärtumor
• 2B54Undifferenziertes pleomorphes Sarkom, Primärtumor
• 2B55Rhabdomyosarkom, Primärtumor
• 2B56Angiosarkom, Primärtumor
• 2B57Kaposi-Sarkom, Primärtumor
• 2B58Leiomyosarkom, Primärtumor