Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel

Definition

Trastornos genéticos de la piel caracterizados por una alteración de la pigmentación, como el albinismo y las formas hereditarias de lentiginosis.

5 subordinate codes

• EC23.0Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómica
• EC23.1Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómica
• EC23.2Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
• 4B4YOtras enfermedades especificadas del sistema inmunitario
• 1H0ZAlgunas enfermedades infecciosas o parasitarias, sin especificación

Nearby in Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel

• EC10-EC1YSíndromes genéticos con afectación de la piel
• EC20Trastornos genéticos de la queratinización
• EC21Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo
• EC22Defectos genéticos de las uñas o del crecimiento de las uñas
• EC30-EC3Zepidermólisis ampollosa genética
• EC40-EC4YTrastornos genéticos por alteración del colágeno, la elastina u otras proteínas de la matriz extracelular de la dermis
• EC50-EC5YAnomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel
• Trastornos cromosómicos con afectación de la piel