Genetische Störungen der Hautpigmentierung

Definition

Genetische Krankheiten der Haut, die durch eine gestörte Pigmentierung gekennzeichnet sind, einschließlich Albinismus und vererbten Formen der Lentiginose.

5 subordinate codes

• EC23.0Nichtsyndromale genetisch veranlagte Hypermelanose oder Lentiginose
• EC23.1Syndromale genetisch veranlagte Hypermelanose oder Lentiginose
• EC23.2Albinismus oder andere näher bezeichnete genetisch veranlagte hypomelanotische Störungen
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

Nearby in Genetische oder Entwicklungsstörungen, die die Haut betreffen

• EC10-EC1YGenetische Syndrome, die die Haut betreffen
• EC20Genetische Verhornungsstörungen
• EC21Genetische Defekte der Haare oder des Haarwachstums
• EC22Genetische Defekte der Nägel oder des Nagelwachstums
• EC30-EC3ZGenetisch veranlagte Epidermolysis bullosa
• EC40-EC4YGenetische Störungen, die das Hautkollagen, Elastin oder sonstige Matrixproteine betreffen
• EC50-EC5YNäher bezeichnete Entwicklungsstörungen, die die Haut betreffen
• Chromosomale Störungen, die die Haut betreffen