14Enfermedades de la piel
Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel
EC23Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
EC23.2
category
Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
Definition Amplio grupo de trastornos hereditarios con producción reducida o ausente de melanina cutánea; por lo general, debido a defectos de las enzimas necesarias para la biosíntesis normal de la melanina.
Also indexed as
Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
Nearby in Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019/2021, https://icd.who.int/browse11. Licensed under Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO (CC BY-ND 3.0 IGO).
Release 2026-01.
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