Trastornos genéticos de la queratinización

Definition

Trastornos hereditarios caracterizados por una queratinización epidérmica anormal. Abarcan las ictiosis y las queratodermias palmoplantares.

5 subordinate codes

• EC20.0Ictiosis no sindrómica
• EC20.1Descamación cutánea hereditaria
• EC20.2Dermatosis acantolíticas hereditarias
• EC20.3Queratodermia palmoplantar hereditaria
• 4B4YOtras enfermedades especificadas del sistema inmunitario

Also indexed as

Nearby in Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel

• EC10-EC1YSíndromes genéticos con afectación de la piel
• EC21Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo
• EC22Defectos genéticos de las uñas o del crecimiento de las uñas
• EC23Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
• EC30-EC3Zepidermólisis ampollosa genética
• EC40-EC4YTrastornos genéticos por alteración del colágeno, la elastina u otras proteínas de la matriz extracelular de la dermis
• EC50-EC5YAnomalías especificadas del desarrollo con afectación de la piel
• Trastornos cromosómicos con afectación de la piel