La distrofia miotónica constituye un grupo de trastornos musculares hereditarios que son el tipo más común de distrofia muscular de comienzo en la edad adulta. La distrofia miotónica se caracteriza por pérdida de la masa muscular y debilidad muscular progresivas y por contracciones musculares prolongadas (miotonía) debidas a un defecto de la capacidad de relajamiento después del uso. Otros signos y síntomas de distrofia miotónica son el habla arrastrada o el trismo transitorio, las cataratas y los defectos de la conducción cardíaca. En los hombres afectados, ciertos cambios hormonales pueden conducir a una calvicie temprana y a infertilidad. La gravedad de los síntomas varía ampliamente en los pacientes afectados, incluso en los miembros de una misma familia.
DMDM1-[distrofia miotónica tipo 1]DMC-(distrofia miotónica congénita)Distrofia miotónicaDistrofia miotónica congénitaDistrofia miotónica de comienzo juvenil a adultoDistrofia miotónica tipo 1Distrofia miotónica tipo 2Enfermedad de SteinertMMPRO-`[miopatía miotónica proximal]Síndrome de SteinertSíndrome distrofia miotónica de Steinertdistrofia miotónicadistrofia miotónica de Steinertdistrofia muscular miotónicaenfermedad de Steinertmiotonía atróficamiotonía atróficamiotonía distrófica