LD28.2
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Piel laxa determinada genéticamente
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CLAD - [Cutis laxa autosómica dominante] (MIM 123700)CLAR-1 - [Cutis laxa autosómica recesiva, de tipo 1] (MIM 219100)CLAR-2A-[Cutis laxa autosómica recesiva, de tipo 2 A] (MIM219200)CLAR-2B - [Cutis laxa autosómica recesiva, tipo 2B] (MIM 612940)CLAR-3 - [Cutis laxa autosómico recesivo, tipo 3] (MIM 219150)Cutis laxa - nebulosa corneal - déficit intelectualCutis laxa autosómica dominanteCutis laxa autosómica recesivaCutis laxa autosómica recesiva con afectación sistémica graveCutis laxa autosómica recesiva, de tipo 1Cutis laxa autosómica recesiva, de tipo 2ACutis laxa autosómica recesiva, de tipo 2BCutis laxa autosómica recesiva, de tipo DebréCutis laxa autosómica recesiva, de tipo enfisema pulmonarCutis laxa autosómico recesivo, tipo 3Cutis laxa con anomalías urinarias, gastrointestinales y pulmonares graves.Cutis laxa con distrofia óseaCutis laxa con laxitud articular y retraso en el desarrolloMACE [Síndrome de macrocefalia - alopecia - cutis laxa - escoliosis]Piel laxa determinada genéticamentePiel laxa ligada al cromosoma XSCO - [síndrome del cuerno occipital]SURD - [síndrome de Urban-Rifkin-Davis] (MIM 613177)Skeletal abnormalities – Cutis laxa – craniostenosis – Ambiguous genitalia – psychomotor Retardation and Facial abnormalities [No translation available]Síndrome MACE (siglas en inglés MACS)Síndrome Marfanoide-Cutis laxaSíndrome de Cutis laxaSíndrome de De BarsySíndrome de SCARF - [anomalías esqueléticas, cutis laxa, craneoestenosis, genitales ambiguos, retraso psicomotor y anomalías faciales]Síndrome de Urban-Rifkin-DavisSíndrome de macrocefalia - alopecia - cutis laxa - escoliosisSíndrome progeroide, de tipo De Barsycutis laxa ligada al cromosoma Xcutis laxo determinado genéticamentesíndrome de Ehlers-Danlos de tipo IXsíndrome del asta occipitalsíndrome del cuerno occipital