LD27.5
category
Genetische hamarto-neoplastische Syndrome, die die Haut betreffen
Definition
Eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch das Vorhandensein multipler Hamartome gekennzeichnet sind und mit einem erhöhten Malignitätsrisiko einhergehen.
Also indexed as
Bazex-Dupré-Christol-SyndromBirt-Hogg-Dubé-SyndromFibrofollikulome mit Trichodiskomen und AkrochordonenFollikuläre Atrophodermie mit BasaliomenFollikuläre Atrophodermie und Basalzellkarzinom-Syndrom [Bazex]Genetische hamarto-neoplastische Syndrome, die die Haut betreffenHornstein-Knickenberg-SyndromLegius-SyndromNF1-ähnliches SyndromNFLS [Neurofibromatose Typ 1-ähnliches Syndrom (Neurofibromatosis 1-like syndrome)] (MIM 611431)Neurofibromatose Typ 1-ähnliches Syndrom
Nearby in Syndrome mit Anomalien der Haut oder Mukosa als Hauptmerkmal
LD27.0Ektodermale DysplasienLD27.1Xeroderma pigmentosumLD27.2Syndromatische IchthyoseLD27.3Genetische Syndrome mit HypertrichoseLD27.4Genetische Syndrome, die die Nägel betreffenLD27.6Genetische Lipodystrophie7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet