GB81
category
Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit
Definition
Multiple Zysten in beiden Nieren, die ab dem Jugendalter in Anzahl und Größe zunehmen, verbunden mit der Entwicklung von Bluthochdruck und chronischem Nierenversagen. Ein autosomal-dominantes familiäres Muster ist üblich und auf Mutationen auf den Chromosomen 16 und 4 zurückzuführen. Zu den nichtrenalen Manifestationen können Zysten in der Leber und seltener im Pankreas gehören. Zerebrale arterielle Aneurysmen mit Subarachnoidalblutung und andere nichtnierenbedingte Gefäßanomalien können ebenfalls auftreten.
Also indexed as
ADPCKD1 [Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 1]ADPCKD1 [Autosomale polyzystische Nierenkrankheit Typ 1]ADPCKD2 [Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 2]ADPCKD2 [Autosomale polyzystische Nierenkrankheit Typ 2]APCKD [Autosomale polyzystische Nierenkrankheit]Adulte polyzystische NierenkrankheitAutosomal-dominante polyzystische NierenkrankheitAutosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 1 ohne tuberöse SkleroseAutosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 2PKD2 [Polyzystische Nierenkrankheit Typ 2]-GenPolyzystische Niere vom adulten Typ