Genetische Herzrhythmusstörung, die durch das Auftreten von Kammerflimmern in Abwesenheit anderer zugrunde liegender Ursachen gekennzeichnet ist, einschließlich fehlender EKG-Befunde des Brugada-Syndroms, bidirektionaler ventrikulärer Tachykardie und inferolateraler J-Wellen-Erhöhung.
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Idiopathisches KammerflimmernIdiopathisches Kammerflimmern bei Neugeborenen
Nearby in Kardiale Arrhythmie in Verbindung mit genetischer Erkrankung