BC43.20
category
Nichtfamiliäre restriktive Kardiomyopathie
Definition
Bei der nichtfamiliären restriktiven Kardiomyopathie handelt es sich um eine restriktive Kardiomyopathie als Folge einer erworbenen systemischen Erkrankung, von der bekannt ist, dass sie mit einer restriktiven Kardiomyopathie wie Amyloidose, Sklerodermie, Sarkoidose oder Anthrazyklintherapie assoziiert ist.
Also indexed as
ATTR-KardiomyopathieAfrikanische endomyokardiale FibroseDavies-KrankheitEndokarditis fibroplastica mit EosinophilieEndokarditis parietalis fibroplasticaEndomyofibrose (veraltet)Endomyokardiale ErkrankungEndomyokardiale FibroseEndomyokardiale KardiomyopathieEndomyokardiale SkleroseEosinophile EndokarditisFibroplastische parietale EndokarditisHypereosinophilie-SyndromKonstriktive Endokarditis (veraltet)Lymphozytäres Hypereosinophilie-SyndromLöffler parietale fibroplastische EndokarditisLöffler-EndokarditisMyeloproliferatives Hypereosinophilie-SyndromMyokarditis als Folge eines idiopathischen hypereosinophilen SyndromsNichtfamiliäre restriktive KardiomyopathiePrimär eosinophile endomyokardiale restriktive KardiomyopathieRestriktive Kardiomyopathie durch Anthrazyklin-ToxizitätRestriktive Kardiomyopathie durch ArzneimittelRestriktive Kardiomyopathie durch Karzinoid-SyndromRestriktive Kardiomyopathie durch SarkoidoseRestriktive Kardiomyopathie durch SklerodermieRestriktive Kardiomyopathie durch StrahlentoxizitätRestriktive Kardiomyopathie durch endomyokardiale AnomalieSekundär restriktive KardiomyopathieSenile systemische AmyloidoseSenile systemische Amyloidose [SSA]TEMF [Tropische Endomyokardfibrose]TTR-Amyloid-KardiomyopathieTropische EndomyokardfibroseWildtyp-ATTR[Amyloid-Transthyretin]-AmyloidoseWildtyp-Transthyretin-Amyloidose [WTTA]Wildtyp-Transthyretin-assoziierte Amyloid-Kardiomyopathie