8B61.4
category
Lokalisierte spinale Muskelatrophie
Definition
Diese Kategorie umfasst eine Gruppe von Erkrankungen mit einem unterschiedlichen Schwächemuster und autosomal-dominantem oder X-chromosomal-rezessivem Erbgang mit spezifischen genetischen Profilen.
Also indexed as
Autosomal-dominante angeborene gutartige spinale MuskelatrophieAutosomal-dominante benigne distale spinale MuskelatrophieAutosomal-dominante kongenitale benigne spinale MuskelatrophieAutosomal-rezessive Motoneuron-Krankheit des unteren Motoneurons mit Beginn im KindesalterAutosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie, Typ 4Bulbospinale MuskelatrophieDHMN1 [Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 1]DHMN2 [Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 2]DHMN5 [Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 5]DHMN7 [Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 7]Davidenkow-KrankheitDistale Form der spinalen MuskelatrophieDistale HMN [hereditäre motorische Neuropathie]Distale HMN [hereditäre motorische Neuropathie], autosomal-dominantDistale HMN [hereditäre motorische Neuropathie], autosomal-rezessivDistale HMN, X-chromsomalDistale hereditäre motorische NeuropathieDistale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 1Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 2Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 3 oder 4Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 5Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 6Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 7Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ JerashDistale hereditäre motorische Neuropathie, X-chromosomalDistale hereditäre motorische Neuropathie, autosomal-rezessivDistale hereditäre motorische Neuropathie, autsomal-dominantDistale hereditäre spinale Muskelatrophie, autosomal-rezessivDistale spinale Muskelatrophie, Typ 2Distale spinale Muskelatrophie, X-chromosomalDistale spinale Muskelatrophie, autsomal-dominantFSHSMA [Fazio-skapulo-humerale Form der spinalen Muskeldystrophie]Fazio-skapulo-humerale Form der spinalen MuskeldystrophieFazio-skapulo-humerale Form der spinalen Muskeldystrophie mit EmpfindungsstörungenHMN [Hereditäre motorische Neuropathie]Kennedy-KrankheitLokalisierte SMA [spinale Muskelatrophie]Lokalisierte spinale MuskelatrophieOkulopharyngeale Form der spinalen MuskeldystrophieSMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot]SPSMA [Skapuloperoneale Form der spinalen Muskeldystrophie]Schwergradige infantile axonale Neuropathie mit respiratorischer InsuffizienzSkapulo-humerale Form der spinalen MuskeldystrophieSkapuloperoneale Form der spinalen MuskeldystrophieSpinale Muskelatrophie mit AtemnotSpinale Muskelatrophie, Typ RyukyuSpinale und bulbäre MuskelatrophiedSMA3 und dSMA4 [Distale hereditäre motorische Neuropathie, Typ 3 oder 4]dSMA4 [Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie, Typ 4]