Bei SMA Typ III tritt die Muskelschwäche nach dem 18. Lebensmonat auf. Das Kind ist in der Lage, selbstständig zu sitzen und zu stehen. Es gibt eine gliedergürtelartige Verteilung der Schwäche, die einen watschelnden Gang, Stürze und Schwierigkeiten beim Laufen verursacht. Die Fähigkeit zu gehen kann verloren gehen, so dass im weiteren Verlauf der Erkrankung ein Rollstuhl benötigt wird. Die Lebenserwartung kann normal sein.
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Juvenile spinale Muskelatrophie, Typ IIIKugelberg-Welander-Krankheit