8A00.01
category
Primäres Parkinson-Syndrom, familiär
Definition
Familiärer Subtyp der Parkinson-Krankheit, einer Erkrankung, die durch eine fortschreitende Degeneration dopaminerger Neuronen in der Substantia nigra verursacht wird und durch Ruhetremor, Bradykinesie und Steifheit gekennzeichnet ist. Familiäre Fälle können durch Mutationen in den Genen LRRK2, PARK7, PINK1, PRKN oder SNCA verursacht werden.
Also indexed as
Autosomal-dominantes primäres Parkinson-Syndrom, familiärAutosomal-rezessives primäres Parkinson-Syndrom, familiärPARK1PARK2PARK5PARK6PARK7PARK8PINK1Primäres Parkinson-Syndrom, ATP13A2-MutationenPrimäres Parkinson-Syndrom, DJ-1-Gen-1p36-MutationenPrimäres Parkinson-Syndrom, LRRK2-Gen-12p11.23-q13.11-MutationPrimäres Parkinson-Syndrom, PINK-GenmutationenPrimäres Parkinson-Syndrom, Parkin-MutationenPrimäres Parkinson-Syndrom, Synuclein-Duplikation oder -TriplikationPrimäres Parkinson-Syndrom, Synuclein-Gen-4q21.23 -MutationPrimäres Parkinson-Syndrom, UCHL-1-Gen-4p14-MutationPrimäres Parkinson-Syndrom, familiärSonstige genetische Parkinson-Syndrome