5D00.20
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Hereditäre ATTR-Amyloidose
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ATTRV122I-AmyloidoseATTRV30M-AmyloidoseAmyloid-PolyneuropathieAmyloid-Polyneuropathie Typ 1Amyloid-Polyneuropathie vom Andrade-TypAmyloid-Polyneuropathie vom japanischen TypAmyloid-Polyneuropathie vom schwedischen TypAmyloid-Polyneuropathie vom schweizer TypAmyloid-Polyneuropathie, Andrade-TypAmyloide Polyneuropathie vom portugiesischen TypAmyloidose Typ 1Amyloidose vom AF-TypAmyloidose vom portugiesischen TypAndrade-SyndromCorino de Andrade’s ErkrankungFAP [Familiäre Amyloid-Polyneuropathie]Familiäre Amyloid-PolyneuropathieFamiliäre Amyloid-Polyneuropathie, Met-Val 30Familiäre Amyloid-Polyneuropathie, portugiesischer TypFamiliäre neuropathische AmyloidoseFamiliäre polyneuropathische AmyloidoseGlomeruläre Krankheiten bei neuropathischer heredofamiliärer AmyloidoseH-ATTR [Hereditäre Transthyretin-Amyloidose]Hereditäre ATTR-AmyloidoseHereditäre Amyloid-Polyneuropathie, portugiesischer TypHereditäre Transthyretin-AmyloidoseHereditäre neuropathische Amyloidose Typ 1Kardiale neuropathische heredofamiliäre AmyloidoseNeuropathische heredofamiliäre AmyloidoseParamyloidosePolyneuropathie bei AmyloidosePortugiesische Amyloid-PolyneuropathiePortugiesischer Typ der familiären Amyloid-NeuropathieTransthyretin-assoziierte AmyloidoseTransthyretin-assoziierte familiäre Amyloid-KardiomyopathieTyp 1 der familiären Amyloid-PolyneuropathieTyp 2 der familiären Amyloid-PolyneuropathieWohlwill-Corino-Andrade-SyndromZerebrale neuropathische heredofamiliäre Amyloidose-Angiopathie