Eine Krankheit, die durch eine genetisch vererbte Mutation verursacht wird. Diese Krankheit ist durch einen temperaturabhängigen Defekt in der Permeabilität der Erythrozytenmembran für Kalium gekennzeichnet, der zu hohen In-vitro-Kaliumwerten in Proben führt, die unter 37°C gelagert werden, was zu erhöhten Kaliumwerten im Blut führt, die nicht den wahren Kaliumspiegel widerspiegeln. Die Bestätigung erfolgt durch die Identifizierung der genetischen Mutation durch einen Gentest.
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Familiäre PseudohyperkaliämieFamiliäre Pseudohyperkaliämie, Typ 1Familiäre Pseudohyperkaliämie, Typ 2Familiäre Pseudohyperkaliämie, Typ CardiffHereditäre Pseudohyperkaliämie