Eine in der argentinischen Pampa endemische Krankheit, verursacht durch Infektion mit dem Juninvirus und gekennzeichnet durch hämorrhagische und neurologische Manifestationen und hohe Letalität (10 bis 30 %). Die Erkrankung beginnt mit einer 6 bis 14 Tage langen Prodromalphase. Das argentinische hämorrhagische Fieber präsentiert sich mit Fieber, Muskelschmerzen, Erythemen, konjunktivaler Injektion, nichtmenstrueller Uterusblutung, Epistaxis, Hämatemesis, Meläna, Hämaturie oder Schock. Bei ungefähr 20 bis 30 % der Patienten schreitet die Erkrankung in eine neurologische und hämorrhagische Phase fort. Die Rekonvaleszenzzeit bei Überlebenden ist lang. Die Übertragung erfolgt durch Einatmen, Aufnahme oder direkten Kontakt mit Exkrementen und Körperflüssigkeiten infizierter Nagetiere. Die Diagnose erfolgt durch Identifizierung des Juninvirus im Blut oder in Schleimhautsekreten.
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AHF [Argentinisches hämorrhagisches Fieber]Argentinisches hämorrhagisches FieberArgentinisches hämorrhagisches FieberEnzephalitis durch JuninvirusJunin-hämorrhagisches FieberMeningitis durch Junin-Virus