20Anomalías del desarrollo
Anomalías cromosómicas, con exclusión de las mutaciones genéticas
LD45
category
Disomías uniparentales
Definition Cualquier enfermedad causada por la herencia de dos copias homólogas de un cromosoma de uno de los progenitores, y ninguna del otro progenitor. El diagnóstico de confirmación es por observación de pares de cromosomas idénticos mediante pruebas genéticas.
Nearby in Anomalías cromosómicas, con exclusión de las mutaciones genéticas
International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019/2021, https://icd.who.int/browse11. Licensed under Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO (CC BY-ND 3.0 IGO).
Release 2026-01.
View this entity in the official WHO ICD-11 browser .
This page reproduces WHO classification content for reference. It is not
medical advice and must not be used to diagnose or treat. For coding
decisions, consult the official release and your national coding guidelines.
About · Data & methodology ·
Privacy · Contact