Aplasia pura congénita no hereditaria de la serie roja
Definition
Enfermedad causada por determinantes no hereditarios que surgen durante el período prenatal y que conducen a un cambio en la formación de los eritrocitos (glóbulos rojos). Se caracteriza por una detención de la maduración en la formación de los eritrocitos. Puede cursar con anemia grave. El diagnóstico de confirmación es por identificación de una cifra reducida de eritrocitos en una muestra de sangre.
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