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LD20.3 category

Syndrome mit Holoprosenzephalie als Hauptmerkmal

Definition

Jedes Syndrom, das durch eine fehlende pränatale Zweiteilung des Prosencephalons verursacht wird. Diese Syndrome können sich durch engstehende Augen, eine Zyklopie, einen flachen Nasenrücken, einen einzelnen mittleren Schneidezahn im Oberkiefer, eine geringe Kopfgröße sowie durch Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalten äußern.

Also indexed as

Holoprosenzephalie mit KraniosynostoseSyndrome mit Holoprosenzephalie als HauptmerkmalXK-Aprosenzephalie

Nearby in Syndrome mit Anomalien des Zentralnervensystems als Hauptmerkmal