LD20.3
category
Syndrome mit Holoprosenzephalie als Hauptmerkmal
Definition
Jedes Syndrom, das durch eine fehlende pränatale Zweiteilung des Prosencephalons verursacht wird. Diese Syndrome können sich durch engstehende Augen, eine Zyklopie, einen flachen Nasenrücken, einen einzelnen mittleren Schneidezahn im Oberkiefer, eine geringe Kopfgröße sowie durch Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalten äußern.
Also indexed as
Holoprosenzephalie mit KraniosynostoseSyndrome mit Holoprosenzephalie als HauptmerkmalXK-Aprosenzephalie
Nearby in Syndrome mit Anomalien des Zentralnervensystems als Hauptmerkmal
LD20.0Syndrome mit Anomalien des Kleinhirns als HauptmerkmalLD20.1Syndrome mit Lissenzephalie als HauptmerkmalLD20.2Syndrome mit Mikroenzephalie als HauptmerkmalLD20.4Syndrome mit Hirnverkalkungen als Hauptmerkmal7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet