LD20.2
category
Syndrome mit Mikroenzephalie als Hauptmerkmal
Definition
Entwicklungssyndrome, bei denen eine abnorm geringe Kopfgröße ein signifikantes Merkmal ist.
Also indexed as
Angeborenes intrauterines infektionsähnliches SyndromBowen-Conradi-SyndromIntellektuelle Entwicklungsstörung und Mikrozephalie mit pontiner und zerebellärer HypoplasieKongenitales intrauterines infektionsähnliches SyndromLetale Mikrozephalie Typ AmishMICPH [Intellektuelle Entwicklungsstörung und Mikrozephalie mit pontiner und zerebellärer Hypoplasie]MICPH [Mental retardation and microcephaly with pontine and cerebellar hypoplasia]MOPD [Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism] Typ 2MOPD [Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism] Typen 1 und 3MOPD [Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs] Typ 2MOPD [Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs] Typen 1 und 3Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ IIMikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typen 1 und 3Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Minderwuchs Typ 2Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Minderwuchs Typen 1 und 3Mikrozephalie Typ AmishMikrozephalie-Hirndefekt-Spastik-Hypernatriämie-SyndromMikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom Typ SeemanovaMitochondrialer Thiaminpyrophosphat-TransportdefektNeonatale schwere Enzephalopathie mit MikrozephaliePseudo-TORCH-SyndromSchwere Enzephalopathie mit Mikrozephalie beim NeugeborenenSyndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der HalswirbelsäuleSyndrome mit Mikroenzephalie als Hauptmerkmal
Nearby in Syndrome mit Anomalien des Zentralnervensystems als Hauptmerkmal
LD20.0Syndrome mit Anomalien des Kleinhirns als HauptmerkmalLD20.1Syndrome mit Lissenzephalie als HauptmerkmalLD20.3Syndrome mit Holoprosenzephalie als HauptmerkmalLD20.4Syndrome mit Hirnverkalkungen als Hauptmerkmal7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet