Anorektale Fehlbildungen (ARM) sind Fehlbildungen (aufgrund von Veränderungen in der embryonalen Entwicklung des Hinterdarms oder des Proktodeums), bei denen sich der Anus und das Rektum (das untere Ende des Verdauungstrakts) nicht korrekt entwickeln. Sie treten bei etwa einer von 5.000 Lebendgeburten auf. Sie umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, die Jungen und Mädchen betreffen können und den distalen Anus und das Rektum sowie den Harn- und Genitaltrakt einbeziehen. Es können verschiedene Anomalien auftreten, darunter die folgenden: Eine Membran kann über der Analöffnung vorhanden sein; das Rektum kann nicht mit dem Anus verbunden sein (Imperforatio ani); das Rektum kann durch eine abnorme Verbindung, eine so genannte Fistel, mit einem Teil des Harntrakts oder des Fortpflanzungssystems verbunden sein. Die Klassifizierung von anorektalen Fehlbildungen basiert hauptsächlich auf der Position des Rektums im Verhältnis zur Puborektalschlinge, dem Vorhandensein oder Fehlen von Fisteln sowie der Art und Lage der Fisteln. Die folgende Klassifizierung richtet sich nach der Höhe des atretischen Rektumstumpfs in Bezug auf die pubokokzygeale Linie (der radiologischen Orientierungslinie für den oberen Rand des Musculus levator ani).
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ARM [Anorektale Malformation]Anorektale FehlbildungenAnorektale MalformationAnusverschlussHohe anorektale FehlbildungHohe anorektale Fehlbildung mit FistelHohe anorektale Fehlbildung ohne FistelImperforatio aniIntermediäre anorektale FehlbildungIntermediäre anorektale Fehlbildung mit FistelIntermediäre anorektale Fehlbildung ohne FistelKongenitaler AnusverschlussTiefe anorektale FehlbildungTiefe anorektale Fehlbildung mit FistelTiefe anorektale Fehlbildung ohne Fistel
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