Strukturelle Entwicklungsanomalien des Dickdarms

Definition

Jeder angeborener Defekt des Dickdarms, der aus einer Störung des normalen Wachstums und der Differenzierung des Fetus resultiert. Solche Defekte können in jedem Stadium der Embryonalentwicklung auftreten, variieren stark in ihrer Art und Schwere und werden durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht, darunter genetische Mutationen, Chromosomenaberrationen, teratogene Substanzen und Umweltfaktoren. Die meisten Entwicklungsdefekte, insbesondere strukturelle Fehlbildungen, sind bei Geburt erkennbar, aber einige werden erst später sichtbar.

Exclusions

• Angeborene Analatresie (7B2Y)
• Angeborene Rektumatresie (7B2Y)
• Kloakenpersistenz (LB17.2)

6 subordinate codes

• LB16.0Angeborene(s) Fehlen, Atresie oder Stenose des Dickdarms
• LB16.1Hirschsprung-Krankheit
• LB16.2Unreife Ganglionose des Dickdarms
• LB16.3Angeborene Hypoganglionose des Dickdarms
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

Nearby in Strukturelle Entwicklungsanomalien des Verdauungstrakts

• LB10Strukturelle Entwicklungsanomalien der Speicheldrüsen oder Speicheldrüsengänge
• LB11Angeborenes Pharynxdivertikel
• LB12Strukturelle Entwicklungsanomalien des Ösophagus
• LB13Strukturelle Entwicklungsanomalien des Magens
• LB14Strukturelle Entwicklungsanomalien des Duodenums
• LB15Strukturelle Entwicklungsanomalien des Dünndarms
• LB17Strukturelle Entwicklungsanomalien des Analkanals
• LB18Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen