Anomalías congénitas causadas por una alteración del desarrollo embrionario del intestino posterior o proctodeo, y caracterizadas por un desarrollo anormal del ano y el recto. Ocurren aproximadamente en 1 de cada 5.000 nacidos vivos. Abarcan un amplio espectro de enfermedades en niños de ambos sexos que afectan el ano y el recto, así como las vías urinarias y genitales. Pueden ocurrir, entre otras, las siguientes anomalías: membrana sobre el orificio anal; ausencia de conexión entre el recto y el ano (ano imperforado); conexión del recto con una parte del aparato urinario o del aparato reproductor a través de una comunicación anormal llamada «fístula». La clasificación de las malformaciones anorrectales se basa principalmente en la posición del saco rectal en relación con el músculo puborrectal, la presencia o ausencia de fístulas, y el tipo y ubicación de las fístulas. La siguiente clasificación es en función del nivel del fondo de saco rectal atrésico con respecto a la línea pubococcígea (punto radiológico de referencia para el borde superior del músculo elevador del ano).
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Ano imperforadoMARMalformaciones anorrectalesMalformación anorrectal altaMalformación anorrectal alta con fístulaMalformación anorrectal alta sin fístulaMalformación anorrectal bajaMalformación anorrectal baja con fístulaMalformación anorrectal baja sin fístulaMalformación anorrectal intermediaMalformación anorrectal intermedia, sin fístulaMalformación anorrectal intermedio con fístulaanomalía anorrectal congénita
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