EC20.00
category
Ichthyosis vulgaris
Definition
Die Ichthyosis vulgaris macht 95 % aller Fälle von hereditärer Ichthyose aus. Es handelt sich um eine autosomal-dominante Krankheit, die durch Mutationen im Filaggrin-Gen verursacht wird. Bei der Geburt kann die Haut normal erscheinen, aber sie wird allmählich trocken, rau und schuppig, wobei die meisten Anzeichen und Symptome im Alter von fünf Jahren auftreten. Die Ichthyosis vulgaris kann alle Teile der Hautoberfläche einschließlich des Gesichts und der Kopfhaut betreffen, wobei die Beugeseiten der Gliedmaßen in der Regel verschont bleiben. Die Hyperlinearität der Handflächen ist ein charakteristisches Merkmal. Sie ist eng mit der Entwicklung eines atopischen Ekzems verbunden.
Also indexed as
Ichthyosis vulgaris