Eine schwergradige reaktive Hautkrankheit mit Merkmalen sowohl der toxischen epidermalen Nekrolyse als auch des Stevens-Johnson-Syndroms. Sie ist definiert durch das Vorhandensein einer Schleimhautbeteiligung und einer Ablösung der Haut von 10 bis 30 % der Körperoberfläche. Sie kann als eine Zwischenform dieser beiden Krankheiten angesehen werden und kann, wie bei diesen, in den meisten Fällen auf ein Arzneimittel zurückgeführt werden.