Das Stevens-Johnson-Syndrom ist eine immunkomplexvermittelte Überempfindlichkeitsstörung mit Beteiligung der Schleimhäute (Bindehaut, Mundschleimhaut und Genitalschleimhaut), wobei die Haut per Definition mit nicht mehr als 9 % der Körperoberfläche betroffen ist. Sie ist mit der toxischen epidermalen Nekrolyse verwandt und hat viele gemeinsame Auslöser, insbesondere Arzneimittel, aber die Entzündung ist auf die Schleimhautoberflächen und deren unmittelbare Umgebung konzentriert. Obwohl die Sterblichkeit gering ist, ist die akute Morbidität hoch und die konjunktivale Beteiligung kann zur Erblindung führen.
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Stevens-Johnson-Syndrom
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