CB03.4
category
Idiopathische Lungenfibrose
Definition
Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist definiert als eine spezifische Form der chronischen, progressiv fibrösen interstitiellen Pneumonie (Pneumonitis) unbekannter Ursache, die vor allem bei älteren Erwachsenen auftritt, auf die Lungen beschränkt ist und mit dem histopathologischen und/oder radiologischen Muster der UIP (gewöhnliche interstitielle Pneumonie) assoziiert ist. Die Definition von IPF erfordert den Ausschluss anderer Formen interstitieller Pneumonien (Pneumonitiden), einschließlich anderer idiopathischer interstitieller Pneumonien (Pneumonitiden) und interstitieller Lungenerkrankung (ILD), die mit Umweltexposition, Medikation oder systemischer Erkrankung assoziiert sind.
Also indexed as
Fibrosierende AlveolitisFibrosierende LungenerkrankungFibrosierende PneumonitisIPF [Idiopathische Lungenfibrose]Idiopathische LungenfibroseIdiopathische pulmonale FibroseInterstitielle LungenfibrosePulmonale Fibrose o.n.A.
Nearby in Idiopathische interstitielle Pneumonitis
CB03.0Akute interstitielle PneumonitisCB03.1Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-SyndromCB03.2Kryptogene organisierende PneumonieCB03.3Desquamative interstitielle PneumonitisCB03.5Lymphoide interstitielle PneumonieCB03.6Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet