ICD·index Chapters ENESDE
8B60.6 category

Monomelische Amyotrophie

Definition

Atrophie und Schwäche, die auf eine obere oder untere Extremität beschränkt sind, ein Beginn in der zweiten oder dritten Dekade sowie ein Überwiegen der Männer und sporadisches Auftreten sind charakteristische Merkmale einer monomelischen Amyotrophie. Weitere typische Merkmale sind: schleichendes Auftreten von Anzeichen der unteren Motoneuronen aufgrund einer Beteiligung der Vorderhornzellen, Fehlen von Anzeichen der oberen Motoneuronen, langsames Fortschreiten, gefolgt von einer Stabilisierung innerhalb weniger Jahre, und ein gutartiger, symptomatischer Krankheitsverlauf. Die monomelische Amyotrophie ist besonders in Asien verbreitet, obwohl sie weltweit vorkommt.

Also indexed as

Hirayama-KrankheitMA [Monomelische Amyotrophie]Monomelische AmyotrophieMonomelische Amyotrophie der oberen ExtremitätMonomelische Amyotrophie der unteren Extremität

Nearby in Motoneuron-Krankheit