Als kryptogene oder symptomatische generalisierte Epilepsie definiertes Syndrom, das durch folgende symptomatische Trias gekennzeichnet ist: mehrere epileptische Anfälle (atypische Absencen, axiale tonische Anfälle und plötzliche atonische oder myoklonische Stürze); diffuse langsame interiktale Spike-Wellen im Wach-EEG (< 3 Hz) und schnelle rhythmische Bursts (10 Hz) während des Schlafs; langsame geistige Entwicklung verbunden mit Persönlichkeitsstörungen.