Epilepsie mit Beginn bei einem zuvor normalen Kind, gekennzeichnet durch erworbene Aphasie, variable Anfallsformen, fokale bitemporale epileptiforme EEG-Anomalien (1,5 - 5 Hz-Spikes und langsame Wellen), häufig aktiviert durch Schlaf, mit oder ohne Anfälle. Verhaltensstörungen wie Hyperaktivität und Aufmerksamkeitsdefizit sind häufig. Es gibt keine dokumentierte Hirnpathologie.
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Epileptische Aphasie im KindesalterErworbene epileptische AphasieLandau-Kleffner-Syndrom