Síndrome definido como una epilepsia generalizada sintomática o criptógena que se caracteriza por la siguiente tríada de síntomas: varias convulsiones epilépticas (ausencias atípicas, convulsiones tónicas axiales y caídas súbitas atónicas o mioclónicas); en el EEG en estado de vigilia (< 3 Hz), ondas lentas y puntas interictales y, durante el sueño, actividad paroxística rítmica rápida (10 Hz); desarrollo mental lento acompañado de trastornos de la personalidad.
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