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5C63.1 category

Störungen des Stoffwechsels oder des Transports von Folat

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Angeborene Folat-MalabsorptionHereditäre Folat-MalabsorptionHereditäre FolatmalabsorptionHomocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-MangelKongenitale Folat-MalabsorptionMTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-MangelMethylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-MangelNeurodegeneratives Syndrom durch zerebrale FolattransportstörungNichtgenetisch bedingter zerebraler Folatmangel durch AutoantikörperSekundäre Störungen des Folattransports oder -stoffwechselsSonstige genetische Störungen des Folattransports oder -stoffwechselsStörungen des Stoffwechsels oder des Transports von FolatVererbte Störungen des FolatstoffwechselsZerebraler Folatmangel durch FOLR1-Mangel

Nearby in Störungen der Absorption oder des Transports von Vitaminen oder Nichtprotein-Kofaktoren