5A44
category
Insulinresistenz-Syndrome
Also indexed as
Angeborene Lipodystrophie Berardinelli-SeipBSCL [Kongenitale Lipodystrophie Berardinelli-Seip]Berardinelli-Seip-SyndromBrunzell-SyndromDonohue-SyndromDunnigan-SyndromErworbene generalisierte LipodystrophieFPLD1 [Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 1]FPLD2 [Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2]FPLD3 [Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 3]Familiäre partielle LipodystrophieFamiliäre partielle Lipodystrophie Typ 1Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 3Familiäre partielle Lipodystrophie Typ DunniganFamiliäre partielle Lipodystrophie Typ KöbberlingFamiliäre partielle Lipodystrophie assoziiert mit PLIN1-MutationenFamiliäre partielle Lipodystrophie assoziiert mit PPARG-MutationenFamiliäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-GenmutationFamiliäre partielle Lipodystrophie durch Lamin-A-MutationenFamiliäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-GenmutationFamiliäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-GenmutationHAIR-AN [Hyperandrogenämie - Insulinresistenz - Acanthosis Nigricans]-SyndromHAIR-AN-SyndromHereditäre partielle LipodystrophieInsulinresistenz und kurze fünfte MittelhandknochenInsulinresistenz-Syndrom Typ AInsulinresistenz-Syndrom Typ BInsulinresistenz-SyndromeKongenitale Lipodystrophie Berardinelli-SeipLaminopathie Typ Decaudain-VigourouxLaminopathie mit schwerem metabolischen Syndrom und MyopathieLeprechaunismusLipatrophischer DiabetesLipodystrophie Typ BerardinelliMetabolisches SyndromMetabolisches Syndrom o.n.A.Rabson-Mendenhall-SyndromSchwere lipodystrophische Laminopathie
Nearby in Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation oder der inneren Sekretion des Pankreas
5A40Intermediäre Hyperglykämie5A41Hypoglykämie ohne assoziierten Diabetes5A42Erhöhte Glukagonsekretion5A43Abnorme Gastrinsekretion5A45Persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie im Säuglings- oder Kleinkindalter7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet