Eine Krankheit, die durch genetisch vererbte Mutationen verursacht wird, die das Fibrinolysesystem betreffen, das für die körpereigene Auflösung eines Blutgerinnels zuständig ist. Diese Krankheit ist durch Defekte im Fibrinolysesystem gekennzeichnet, die zur Gerinnung des Bluts führen. Die Krankheit kann sich mit einer Thrombose darstellen.