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3B50-3B51 block

Fibrinolysestörungen

Definition

Eine Krankheit, die durch Faktoren verursacht wird, die während der Pränatalzeit, nach der Geburt oder durch genetisch vererbte Faktoren entstehen und das Fibrinolysesystem beeinträchtigen, das für die körpereigene Auflösung eines Blutgerinnels zuständig ist. Diese Krankheit ist durch Defekte im Fibrinolysesystem gekennzeichnet, die zu einer Gerinnung des Bluts führen. Die Krankheit kann sich mit einer Thrombose äußern.

2 subordinate codes

Nearby in Koagulopathien, Purpura oder sonstige hämorrhagische oder verwandte Diathesen