Demencia debida a la enfermedad de Huntington

Definition

La demencia debida a la enfermedad de Huntington se produce como parte de una degeneración generalizada del cerebro debida a una expansión de repetición de trinucleótidos en el gen HTT, que se transmite a través de la dominación autosómica. El inicio de los síntomas suele ser lento en la tercera y cuarta décadas de la vida con progresión gradual y lenta. Los síntomas iniciales suelen incluir alteraciones en las funciones ejecutivas con poca afectación relativa de la memoria, antes de la aparición de déficits motores (bradicinesia y corea) característicos de la enfermedad de Huntington.

Coding note

Esta categoría no debe usarse nunca en la tabulación primaria. Estos códigos se suministran para ser usados como códigos complementarios o adicionales cuando se desee indicar la presencia de demencia en enfermedades clasificadas en otras partes. Si la demencia tiene varias causas, codifique todas las que correspondan.

Inclusions

• Demencia en la corea de Huntigton

Also indexed as

Nearby in Demencia debida a enfermedades clasificadas en otra parte

• 6D85.0Demencia debida a la enfermedad de Parkinson
• 6D85.2Demencia por exposición a metales pesados u otras toxinas
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