Trastorno hereditario que a menudo afecta el hígado, los nervios, el corazón y los riñones. Muchos tipos diferentes de anomalías genéticas presentes al nacer se asocian a un mayor riesgo de amiloidosis. El tipo y la ubicación de la anomalía genética responsable pueden influir en el riesgo de ciertas complicaciones, la edad en que aparecen los primeros síntomas y la forma en que evoluciona la enfermedad con el tiempo.