El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmunitaria inflamatoria sistémica lentamente progresiva que afecta primariamente las glándulas exocrinas. El epitelio funcional se ve reemplazado por infiltrados linfocíticos, lo cual origina sequedad bucal y ocular. Se generan autoanticuerpos característicos (p. ej., anti-Ro/SS-A o anti-La/SS-B). El síndrome puede presentarse solo (síndrome de Sjögren primario) o asociado a otra enfermedad autoinmunitaria (síndrome de Sjögren secundario).