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LD24.K0 category

Osteogenesis imperfecta

Definition

Die Osteogenesis imperfecta (OI) umfasst eine heterogene Gruppe genetischer Erkrankungen, die durch eine erhöhte Knochenbrüchigkeit, eine geringe Knochenmasse und eine Anfälligkeit für Knochenbrüche mit unterschiedlichem Schweregrad gekennzeichnet sind. Das klinisch relevanteste Merkmal aller Formen der OI ist die Knochenbrüchigkeit, die sich in Form multipler Spontanfrakturen manifestiert.

Inclusions

  • Fragilitas ossium
  • Osteopsathyrosis

Also indexed as

Adair-Dighton-SyndromBrüchigkeit der KnochenEddowes-SyndromEkman-Lobstein-SyndromEkman-SyndromFragilitas ossiumGlasknochenkrankheitGlasknochensyndromKnochenbrüchigkeitLobstein-SyndromOI [Osteogenesis imperfecta]Osteitis fragilitansOsteogenesis imperfectaOsteogenesis imperfecta Typ 1Osteogenesis imperfecta Typ 2Osteogenesis imperfecta Typ 3Osteogenesis imperfecta Typ 4Osteogenesis imperfecta Typ 5OsteopsathyrosisSpurway-Eddowes-SyndromSpurway-SyndromSyndrom der blauen Skleren mit Knochenbrüchigkeit und TaubheitSyndrom der weiß-blauen Skleren mit Knochenbrüchigkeit und TaubheitVan der Hoeve-SyndromVan der Hoeve-de Kleyn-SyndromVrolik-Krankheit

Nearby in Genetische Knochenkrankheiten mit verminderter Knochendichte