20Entwicklungsanomalien Strukturelle Entwicklungsanomalien, die primär ein Körperteil betreffen Strukturelle Entwicklungsfehlbildungen des Auges, Augenlids oder Tränenapparats LA12Strukturelle Entwicklungsanomalien der Linse oder der Zonula ciliaris
LA12.3
category
Sphärophakie
Definition Eine Krankheit des Auges, die durch homozygote Mutationen des LTBP2-Gens (isolierte Sphärophakie) oder durch andere genetische Mutationen verursacht wird. Sie ist durch kleine, sphärische Linsen gekennzeichnet und kann auch mit einer lentikulären Myopie, einem Glaukom oder einer Subluxation der Linse in den Glaskörper einhergehen.
Also indexed as
Angeborene Sphärophakie Beidseitige Mikrosphärophakie o.n.A. Beidseitige Sphärophakie Einseitige Mikrosphärophakie o.n.A. Einseitige Sphärophakie Mikrosphärophakie o.n.A. Sphärophakie
Nearby in Strukturelle Entwicklungsanomalien der Linse oder der Zonula ciliaris
International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019/2021, https://icd.who.int/browse11. Licensed under Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO (CC BY-ND 3.0 IGO).
Release 2026-01.
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